指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
物料留樣的要求是什么？
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
原輔料
藥品召回的基本要求是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
潔凈區(qū)