按生產(chǎn)工藝規(guī)程以書(shū)面文件下達(dá)。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
交叉污染
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
重新加工
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
中間控制
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
批檔案
原輔料