A.藥品標(biāo)簽、使用說明書
B.藥品使用說明書和外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說明書和大包裝
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A.藥品標(biāo)簽、使用說明書
B.藥品使用說明書和外包裝
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D.藥品使用說明書和大包裝
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則()
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗收記錄,保存()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為()
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()