A.西藥、中成藥應(yīng)該分別開具處方，不得同方書寫
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，注射劑型不得超過2種
C.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
D.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核
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A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時(shí)使用
D.在免疫功能低下時(shí)使用
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡
A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證
A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
最新試題
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說法錯(cuò)誤的是（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）