A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()