A.限制競爭行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假宣傳行為
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A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學地表示功效的斷言和保證
C.任意擴大產(chǎn)品適應癥范圍
D.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個月,該文號已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準文號有效期為1年,該文號已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準文號有效期為2年,
D.藥品廣告批準文號有效期為2年,該文號已經(jīng)到期作廢
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級食品藥品監(jiān)管部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)上述信息,關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()