單項選擇題屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()
A.醫(yī)療機構名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負責人變更
D.醫(yī)療機構類別變更
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1.單項選擇題屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的是()
A.醫(yī)療機構名稱變更
B.醫(yī)療機構類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
2.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為()
A.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
3.單項選擇題不得在市場上銷售的是()
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
4.單項選擇題可作為醫(yī)療機構制劑申報的品種是()
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
5.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
題型:多項選擇題
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
題型:多項選擇題
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
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該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
題型:單項選擇題
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
題型:單項選擇題
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
題型:單項選擇題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
題型:單項選擇題