A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
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A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請(qǐng)，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場(chǎng)沒有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用，同時(shí)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
最新試題
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）