A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
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A.《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.計算分光光度法
最新試題
AAS是用于()的定性定量分析。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
相對密度用()來表示。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動量程校正的原因是()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
凡士林熔點(diǎn)的測定,采用()。