問(wèn)答題生產(chǎn)廠家應(yīng)圍繞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)篩選生產(chǎn)工藝，并制訂具體品種SOP，具體如何操作？
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1.問(wèn)答題實(shí)施GEP 的關(guān)鍵控制點(diǎn)是什么？
2.問(wèn)答題中藥材的成品管理要注意哪些問(wèn)題？
3.問(wèn)答題中藥材的生產(chǎn)管理要注意哪些問(wèn)題？
4.問(wèn)答題實(shí)施GEP 的意義是什么？
5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)要實(shí)施GEP，要做到以下哪幾個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)（）。
A.確立適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝，制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.采用先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備，提高科技含量
D.嚴(yán)格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān)，加強(qiáng)與GAP的銜接
最新試題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的鑒別中，藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
題型：?jiǎn)柎痤}
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱(chēng)的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題