單項(xiàng)選擇題當(dāng)藥品零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量，藥監(jiān)部門進(jìn)行專項(xiàng)檢查時(shí)對新增門店進(jìn)行抽查的比例是（）。

A.20％
B.30%
C.40％
D.50%


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1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴(kuò)大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時(shí)，企業(yè)應(yīng)該申請（）。

A.對企業(yè)類型進(jìn)行認(rèn)證
B.重新進(jìn)行GSP認(rèn)證
C.專項(xiàng)檢查
D.變更經(jīng)營范圍

2.單項(xiàng)選擇題批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí)，須以哪個(gè)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)貨（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.生產(chǎn)單位
D.經(jīng)營單位

3.單項(xiàng)選擇題養(yǎng)護(hù)檔案的建立是由以下哪個(gè)人負(fù)責(zé)的（）。

A.藥品管理員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品養(yǎng)護(hù)員
D.倉庫管理員

4.單項(xiàng)選擇題“憑醫(yī)師處方銷售、購買、使用”是以下哪類藥品的警示語（）。

A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品

5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營中藥材和中藥飲片的企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。

A.中藥標(biāo)本室
B.中藥驗(yàn)收室
C.中藥鑒定室
D.中藥檢驗(yàn)室

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

題型：判斷題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時(shí)，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個(gè)。

題型：判斷題

監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：問答題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？

題型：問答題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：問答題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題