在電位滴定中，以
（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）
A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；
B.曲線的最大斜率點(diǎn)；
C.曲線的最小斜率點(diǎn)；
D.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。
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A.曲線的最大斜率點(diǎn)；
B.曲線的最小斜率點(diǎn)；
C.E為最正值的點(diǎn)；
D.E為最負(fù)值的點(diǎn)。
A.估計(jì)電極的檢測(cè)限；
B.估計(jì)共存離子的干擾程度；
C.校正方法誤差；
D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍。
對(duì)氟離子選擇性電極造成干擾的離子是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.電極對(duì)主測(cè)離子的選擇性越好
B.電極對(duì)主測(cè)離子的選擇性越低
C.電極對(duì)干擾離子的選擇性越好
D.電極對(duì)干擾離子的響應(yīng)能力越好
A.避免存儲(chǔ)效應(yīng)（遲滯效應(yīng)或記憶效應(yīng)）；
B.消除電位不穩(wěn)定性；
C.清洗電極；
D.提高靈敏度。
最新試題
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出，故可忽略不計(jì)。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。