A.給藥時(shí)間
B.疾病因素
C.生活習(xí)慣與環(huán)境
D.藥物的劑量
E.時(shí)辰因素
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A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP1A2
E.CYP2C9
A.耐藥性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.依賴性
E.成癮
A.有拮抗劑存在
B.有激動(dòng)劑存在
C.作用機(jī)制改變
D.親和力提高
E.內(nèi)在活性增加
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.依那普利
B.普萘洛爾
C.卡馬西平
D.雷尼替丁
E.特非那定
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。