A.方法學(xué)的選擇、儀器的操作、試劑的使用等
B.標(biāo)本的質(zhì)量、儀器的操作、試劑的使用等
C.試劑的使用、儀器的操作、標(biāo)本的質(zhì)量等
D.標(biāo)本的質(zhì)量、方法學(xué)的選擇、儀器的操作等
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A.準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性
B.穩(wěn)定性和同源性
C.長期性和有效性
D.穩(wěn)定性和特異性
A.確定其臨界值
B.確定其特異度
C.確定其敏感度
D.確定其最低檢出限
A.操作過程按照SOP進(jìn)行
B.病人標(biāo)本采集前的相應(yīng)準(zhǔn)備
C.室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)程序
D.試劑和校準(zhǔn)品的使用管理
A.ROC曲線
B.百分位法
C.正態(tài)分布法
D.極差法
A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測(cè)
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。