配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 |(2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。|(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對(duì)人等。|(4).（）也稱為自然項(xiàng)目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時(shí)作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
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1.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個(gè)診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
3.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評(píng)價(jià)階段是(4).治療作用初步評(píng)價(jià)階段是
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
5.配伍題(1).藥品的試生產(chǎn)期為(2).中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為(3).進(jìn)口藥品許可證的期限為(4).注冊商標(biāo)保護(hù)的期限為
A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題