A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
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A.分開(kāi)存放
B.分柜擺放
C.專柜存放
D.混合存放
A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開(kāi)招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.藥品購(gòu)銷記錄
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP認(rèn)證證書和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。