配伍題(1).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）。|(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。|(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的有效期為（）。|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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1.配伍題(1).待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫(kù)（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
2.配伍題(1).退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
3.配伍題(1).（）是指銷售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過(guò)程。(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品。(3).（）是指將已購(gòu)進(jìn)但未入庫(kù)的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購(gòu)買同一藥品的需求方。(4).（）是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
4.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 (2).（）是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。(3).（）是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
5.配伍題(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須（）。(2).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須（）。(3).藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須（）。(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題