配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為()。|(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為()。|(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為()。|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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1.配伍題(1).待驗藥品庫(區(qū))為()。(2).零貨稱取庫(區(qū))為()。(3).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。 (4).合格藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
2.配伍題(1).退貨藥品庫(區(qū))為()。(2).不合格藥品庫(區(qū))為()。(3).合格藥品庫(區(qū))為()。(4).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
3.配伍題(1).()是指銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。(2).()是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。(3).()是指將已購進但未入庫的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).()是指購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
4.配伍題(1).()是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。 (2).()是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).()是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).()是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構制劑
C.處方藥
D.新藥
5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須()。(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須()。(3).藥品入庫和出庫必須()。(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須()。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
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國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
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人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
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我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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