A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
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A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術服務機構(gòu)
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
人的本質(zhì)是（）
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。