A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
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A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。