A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
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A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。