國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。