A.立體場(chǎng)
B.靜電場(chǎng)
C.氫鍵場(chǎng)
D.疏水場(chǎng)
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A.基于序列的藥物設(shè)計(jì)
B.基于片段的藥物設(shè)計(jì)
C.多靶點(diǎn)藥物設(shè)計(jì)
D.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)
A.闡明靶點(diǎn)的功能、結(jié)構(gòu)、活性位點(diǎn)等信息
B.闡明內(nèi)源性配體或天然底物的結(jié)構(gòu)特征
C.根據(jù)靶點(diǎn)與受體的互補(bǔ)原則得到用于該部位的配體分子
D.用計(jì)算機(jī)圖形展示靶點(diǎn)的活性位點(diǎn)
A.先導(dǎo)化合物—苗頭化合物—候選化合物
B.苗頭化合物—先導(dǎo)化合物—候選化合物
C.苗頭化合物—候選化合物—先導(dǎo)化合物
D.候選化合物—苗頭化合物—先導(dǎo)化合物
A.形式簡(jiǎn)單
B.易于計(jì)算
C.從探針?lè)肿咏嵌榷x分子表面
D.可能引起死體積
A.尋找活性化合物
B.臨床研究
C.預(yù)測(cè)分子靶點(diǎn)
D.優(yōu)化先導(dǎo)化合物
最新試題
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()