配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便,根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類()|(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的成立,為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() |(3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入,為建立并完善藥品分類管理制度提供了()|(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與,為順利實施藥品分類管理奠定了()
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
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1.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()(2).個體工商戶不得()(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
2.配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的,必須堅決()(2).對國家已批準設(shè)立的中藥材專業(yè)市場,違反規(guī)定,不符合標準的一律停業(yè)整頓,整頓不合格的堅決()(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決() (4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
3.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)() (3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)()(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或?qū)9瘛㈦p人雙鎖、專帳保管
4.配伍題(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于()(2).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是( )(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于()(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( )
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
5.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由() (2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向()(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者,必須經(jīng)()
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題