A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
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A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
A．藥品不良反應(yīng)
B．報(bào)告制度
C．越級報(bào)告
D．監(jiān)測管理制度
A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。