藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

人的本質是（）

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。