配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由()共同制定。|(2).()負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。|(3).()負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。|(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由()制定。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì) 
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén) 
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)


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