氣相反應(yīng)是放熱反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,可采用下列哪組條件,使平衡向右移動?()
A.降低溫度和降低壓力
B.升高溫度和增大壓力
C.升高溫度和降低壓力
D.降低溫度和增大壓力
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A.表面狀態(tài)復(fù)雜
B.表面不重要
C.表面分子數(shù)比內(nèi)部分子少得多,表面效應(yīng)不明顯
D.表面分子與內(nèi)部分子狀態(tài)一樣
平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系為,對于任何一個反應(yīng)()
A.K0必隨溫度升高而增大
B.K0必隨溫度升高而減小
C.K0不隨溫度變化
D.K0隨溫度升高可增大、減小、或不變
1mol于298.2K時:
(1)由101.3kPa等溫可逆壓縮到608.0kPa,求Q,W;
(2)若自始至終用608.0kPa的外壓,等溫壓縮到終態(tài),求上述各熱力學(xué)量的變化。
將NH4Cl(s)置于抽空的容器中加熱到324℃,使NH4Cl(s)按下式分解:。達到平衡時,體系的總壓力為101.325kPa ,則標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為()
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。