配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以() |(2).生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的,處以() |(3).生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴重的,處以()|(4).生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定


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1.配伍題(1).處方有效期()
(2).處方限量()
(3).急診處方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量()

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長不得超過3天 
D.可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由

2.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).開具麻醉藥品處方()
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱()

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

5.配伍題(1).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()
(2).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方()
(3).試用期的醫(yī)師開具的處方()
(4).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)()

A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán) 
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效 
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán) 
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

最新試題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題