A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
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A.適應(yīng)證
B.注意事項(xiàng)
C.藥物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定
A.一般不得超過3天用量
B.一般不得超過7天用量
C.開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天
D.可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由
A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)
C.應(yīng)有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。