配伍題(1).首次經營品種執(zhí)行()|(2).藥品出庫執(zhí)行()|(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行()|(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行()
A.質量審核制度
B.復核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
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1.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應()(2).擅自委托或接受藥品生產的,對委托方和受托方均應()(3).未經批準,擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經營范圍銷售的應()(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應()
A.按價格論處
B.按無證經營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
2.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期() (2).取得GMP認證證書的企業(yè),在有效期前提出認證申請的期限為()(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為() (4).藥品GMP認證證書有效期為()
A.1年
B.6個月
C.2年
D.5年
3.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核()(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定()(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤()(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法()
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
4.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為()(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為()(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
5.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方,以達濫用目的() (2).未經批準,藥廠擅自配制麻醉藥品制劑()(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是()(4).某農民私自種植少量嬰粟()
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題