配伍題(1).違反藥品管理法和實(shí)施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)()|(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的,對委托方和受托方均應(yīng)()|(3).未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()|(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的應(yīng)()
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
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1.配伍題(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期() (2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè),在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為()(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長期限為() (4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為()
A.1年
B.6個月
C.2年
D.5年
2.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核()(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定()(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤()(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法()
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
3.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為()(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為()(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
4.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方,以達(dá)濫用目的() (2).未經(jīng)批準(zhǔn),藥廠擅自配制麻醉藥品制劑()(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是()(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟()
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
5.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬汀⒏淖兘o藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品()(2).擅自仿制中藥保護(hù)品種的是() (3).超過有效期的藥品是()(4).藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑、玻璃儀器稱之為()
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題