A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．兩者均是
D．兩者均可不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A．國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B．市場調(diào)節(jié)價(jià)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。