反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)是一個典型的復(fù)相反應(yīng)系統(tǒng)。根據(jù)下表所給298K的熱力學(xué)數(shù)據(jù)
通過計算解答下列問題:
求298K時反應(yīng)的△rGmθ,判斷在此條件下反應(yīng)能否正向進(jìn)行?
根據(jù)平衡常數(shù)與反應(yīng)的△rHmθ的關(guān)系,判斷升高溫度是否有利于正向反應(yīng)?
若反應(yīng)在298K時達(dá)到平衡,計算CO2的平衡分壓(假設(shè)CO2是理想氣體);
設(shè)反應(yīng)系統(tǒng)的△Cp=0,估算反應(yīng)的轉(zhuǎn)折溫度。
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試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。