比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗(yàn)報(bào)告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()
A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,是()
A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)（）|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)（）|(3).（）應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍|(4).（）應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題