比較題(1).有權吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是()|(2).有權制止侵犯藥品獨占權人合法權益行為的部門是()|(3).對侵犯注冊商標專用權(但末構成犯罪)的行為進行處罰的部門是()|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是()
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是()|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是()|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是()|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年()
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結構調整,抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題()|(2).組織力量對同品種藥品的質量進行檢查()|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的,逾期不自查糾正,要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分() |(4).1996年內制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案()
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
3.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是()|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是()|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是()|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是()
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥品批準文號的是()|(2).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應含有生產(chǎn)日期、失效期的是()|(3).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥理作用的是()|(4).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應含有批號的是()
A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是()|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是()|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是() |(4).1g或1ml不得檢出細菌的是()
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題