A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結(jié)果
E.公布藥品再評價結(jié)果
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A.15個工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時報告
A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任
B.藥學技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.護理技術(shù)人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.導致住院或住院時間延長
最新試題
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由() 。
藥品不良反應簡稱為 ()。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關(guān)系評定方法分為()。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。