A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
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A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無誤
C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物尚未達(dá)到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
最新試題
什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。