單項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。   

A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)管理制度
E.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料

2.多項(xiàng)選擇題上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是() 

A.定期通報(bào)
B.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
C.不定期通報(bào)
D.不定期通報(bào),并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
E.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。

A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

最新試題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。  

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。  

題型:多項(xiàng)選擇題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

題型:填空題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()。    

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

什么是藥品不良反應(yīng)?

題型:?jiǎn)柎痤}

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。  

題型:多項(xiàng)選擇題

新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

題型:填空題

世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。  

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。

題型:多項(xiàng)選擇題