A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。