單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由何部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書：（）

A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)：（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題藥物的劑量相加作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是藥源性疾病的處理原則：（）

A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療

4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是：（）

A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝

5.單項(xiàng)選擇題國家對處方藥和非處方藥實(shí)行（）

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度