單項選擇題以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是:()
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝
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1.單項選擇題國家對處方藥和非處方藥實行()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
2.單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行:()
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
3.單項選擇題過敏反應(yīng)又稱:()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
4.單項選擇題國家實行處方藥與非處方藥()
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
5.單項選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為:()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項選擇題
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
非處方藥是指()
題型:單項選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:單項選擇題
屬于處方藥的有()
題型:單項選擇題
國家基本藥物的特點是:()
題型:多項選擇題
藥物的增強作用是指()
題型:單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
題型:單項選擇題
一般不在首次用藥時發(fā)生的為()
題型:單項選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是:()
題型:多項選擇題