多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合()
A.有利于藥物進(jìn)一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
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1.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,取決于()
A.效價(jià)強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
2.單項(xiàng)選擇題一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后,測定其血漿藥物濃度為0.35mg/L,表觀分布容積約為()。
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
3.單項(xiàng)選擇題與半衰期長短有關(guān)的主要因素為()。
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
4.多項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素有()
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的pKA值
C.體液的pH值
D.體內(nèi)屏障
5.單項(xiàng)選擇題某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這是因?yàn)椋ǎ?/a>
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
題型:單項(xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
題型:單項(xiàng)選擇題
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項(xiàng)選擇題
pKa值是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
題型:單項(xiàng)選擇題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物副作用()
題型:單項(xiàng)選擇題