A.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,天內(nèi)在活性
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A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動(dòng)劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí),可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)
A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常
B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常
D.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對(duì)其有影響
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
可用來注冊(cè)的是()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥物副作用()