A.微粒大小的測(cè)定
B.沉降體積比的測(cè)定
C.絮凝度的測(cè)定
D.重新分散試驗(yàn)
E.流變學(xué)測(cè)定
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A.配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢
B.配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢
C.配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢
D.配液→質(zhì)檢→過濾→灌封→滅菌
E.配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.攜帶方便
E.易于保存
A.過熱蒸氣
B.濕飽和蒸氣
C.不飽和蒸氣
D.飽和蒸氣
E.濕蒸氣
A.30萬級(jí)
B.10萬級(jí)
C.1萬級(jí)
D.1000級(jí)
E.100級(jí)
A.蠟紙
B.玻璃紙
C.玻璃管
D.硬膠囊
E.聚乙烯塑料管
最新試題
已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36×10-6/h,則其有效期為()年。
可以實(shí)現(xiàn)溶解控制釋放的方法有()、()、()和植入等。
表面活性劑中,潤(rùn)濕劑的HLB值應(yīng)為()
藥物制成以下劑型后顯效最快的是()。
處方硬脂酸4.8g單硬脂酸甘油酯1.4g液狀石蠟2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸餾水加至40g處方分析并簡(jiǎn)述制備過程。
噻孢霉素鈉的等滲當(dāng)量為0.24,配制3%的注射劑500ml,需加氯化鈉()克。
下列關(guān)于尼泊金酯類的說法正確的是()
處方維生素C104g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉0.05g依地酸二鈉2g注射用水加至1000ml簡(jiǎn)述制備過程。
簡(jiǎn)述冷凍干燥過程?以及冷凍干燥過程中的壓力溫度的變化情況?
說明緩釋制劑與控釋制劑的定義以及與胃腸吸收的相關(guān)性。