多項選擇題醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,違反以下哪些規(guī)定,應(yīng)該受到衛(wèi)生行政處罰。()

A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負責(zé)任延誤急?;颊叩膿尵群驮\治,造成嚴重后果的
C.泄露患者隱私,造成嚴重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意,對患者進行實驗性臨床醫(yī)療的


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1.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)有下列哪些行為的,縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令改正,逾期不改的,給予警告并通報批評;情節(jié)嚴重的,對主要負責(zé)人和直接責(zé)任人給予降級或者撤職的行政處分。()

A.未建立或者未落實醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專(兼)職人員負責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范,違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進行審核,未對醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護

2.多項選擇題禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()

A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

3.多項選擇題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。

A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結(jié)

4.多項選擇題禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥?()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

5.多項選擇題下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應(yīng)()

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時間延長

最新試題

干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至()以下再開滅菌器。

題型:填空題

紫外線消毒從燈亮()分鐘計時,消毒時間為()分鐘。

題型:填空題

干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(),油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(),凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(),裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的() ,物品間應(yīng)留有充分的空間。

題型:填空題

醫(yī)務(wù)人員在診療過程中應(yīng)當(dāng)實施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防,并嚴格執(zhí)行()和()。

題型:填空題

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗()次;每周至少用消毒劑進行消毒1次,并用測試紙確認無殘留消毒液。配制桶消毒時,須在桶外懸掛()警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換()次。

題型:填空題

實驗室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定,對()、()以及()進行處置,并制定相應(yīng)的環(huán)境保護措施,防止環(huán)境污染。

題型:填空題

醫(yī)院的消毒供應(yīng)中心是向醫(yī)院提供各種無菌()、敷料和其它無菌物品的重要科室。

題型:填空題

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行,應(yīng)()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。

題型:填空題

三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的()和()。

題型:填空題

任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分()。

題型:填空題