A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
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A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
A.粒子大小
B.多晶型
C.溶劑化物
D.均是
A.lg(Ci/Cu)
B.lg(Ci*Cu)
C.lg(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
A.糖
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.均一樣
A.物理化學性質(zhì)
B.藥物的劑型及給藥方法
C.制劑處方及工藝
D.生理和病理條件差異
最新試題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學過程為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()