A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個(gè)測定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個(gè)測定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個(gè)測定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒有任何要求
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A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)
B.對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個(gè)數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))x100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()