A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.及格
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A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.及格
A.≥80%
B.≤80%
C.≥90%
D.≤90%
E.100%
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗(yàn)科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
A.不作規(guī)定
B.不計(jì)任何分
C.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0
D.不作任何處理
E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
最新試題
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。