A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對被測量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測量儀器的分辨力或鑒別力不夠
A.以前的觀測數(shù)據(jù)
B.對有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說明書
D.校準(zhǔn)證書
E.檢定證書
A.對被測量的定義不完善
B.被測量的樣本（抽樣）不能代表所定義的被測量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間（或批間）不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
A.表示測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度
B.增加精密度差的測量系統(tǒng)重復(fù)次數(shù)會明顯改善系統(tǒng)的精密度
C.精密度可以直接衡量，常用不精密度表達(dá)
D.較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較低的精密度
E.指在一定條件下進(jìn)行多次測定時(shí)，所得測定結(jié)果之間的符合程度
A.一種顯然與事實(shí)不符的誤差
B.主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的
C.沒有一定規(guī)律可循
D.只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心，這種誤差是完全可以避免的
E.系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
采集控制的具體措施是（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水，測試周期為（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）